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医院超纯水设备—50T/H—ED-5Q

2018-11-23 11:29

  一、50T/H医院用超纯水设备概述

  医院超纯水设备采用先进的反渗透设备和U-CDI技术进行水中离子物质的分离,与传统技术相比,它克服了离子交换树脂的局限性,特别是酸碱消耗,更不需要进行更换或再生树脂,是一套环保的制水技术。

  二、50T/H医院超纯水设备发展历程

  随着科学技术的不断进步,有关制药用水的制备技术也发生了革命性的改变。在世界许多发达国家如美国,注射用水(Water for Injection WFI)必须由蒸馏工艺制备这一局限早已被突破,技术更先进、更节能、品质更稳定可靠的高纯水(Highly Purified Water HPW)及其制备工艺早在1975年已经得到正式确认(美国药典第19版:USP19)。现在,美国药典已经在其连续7个版本中明确确认了反渗透(RO)为基础的HPW工艺可以作为制取注射用水的法定工艺,并且,历经数十年的医药实践,HPW注射用水生产技术被证明是先进、可靠的方法之一,以至于在美国的药物专利25条中,反渗透方法是常用的注射用水生产工艺。由于HPW符合甚至超过WFI的各项理化参数指标,自2002年6月起正式被欧洲认可为第三水质级别。今天,以RO为基础的HPW已经为代表医药先进技术的世界主要发达国家所确认,成为医用纯化水的标准制备方法之一。

超纯水设备

  在与国际接轨过程中我国药典亦对医药用水的法定制备方法进行了重新定义。中国药典(2000年版)中所收载的制药用水,较以往有很大进步,因其使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水,将过去的蒸馏水改为纯化水,并且对纯化水具体定义为“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水”,实际上放弃了对生产工艺“必须为蒸馏法”的限定,为相关企业采用国际上广为流行的反渗透HPW方法制备纯化水奠定了法理基础。更为重要的是,新的国家药典将注射用水定义为“纯化水经蒸馏所得的水”,从而使RO技术进入注射用水制备过程成为可能。2000年版国家药典在制约用水技术上朝国际先进领域迈进了一大步。

  三、50T/H医院超纯水设备采用EDI方式,其流程如下

  原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→微孔过滤器→用水点。

超纯水设备流程图

  四、50T/H医院超纯水设备性能优势

  1、可连续,稳定地生产高品质纯水,无需因树脂再生而停机。

  2、无污染物排放,既环保又省去了废液处理的投资。

  3、设备结构紧凑,占地面积小,节省空间,同时还具有节能优点。

  4、出厂完成装置调试,现场工作量小,上岗培训容易。

  5、日常保养,操作简单,劳动强度低。

  五、50T/H医院超纯水设备执行标准

  造水系统的设计、制造、验收、包装和运输应按如下标准与规范执行,这些标准与规范的新版本可构成本技术规格书的一部分:

  1)GB/T 191《包装储运图示标志》。

  2)GB/T 3214《水泵流量的测定方法》。

  3)GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》。

超纯水处理设备

  综合热工水力和安全实验平台造水及供应系统主要包括超纯水设备系统、输送泵、输送管线及其附件等。其中,超纯水设备系统主要包括原水箱、原水泵、加混凝剂装置、多介质过滤器、活性炭过滤器、加阻垢剂装置、保安过滤器、一级RO高压泵、反渗透装置、中间水箱、增压泵、电除盐设备、纯水箱、纯水泵、抛光混床、紫外线杀菌器、精密过滤器和电控系统等。造水系统位于辅助厂房负一楼的造水间,标高-5700mm。超纯水设备系统采用多介质过滤器和活性炭过滤器作前级处理,有效除去原水中的悬浮物、泥砂、微粒、有机硅胶体、有机物、异味、余氯等杂质,采用程控反渗透和EDI装置,系统去除水中的溶解性盐类物质、细菌、热源等,可使产水电阻率≥18MΩ.cm,符合热工水力与安全分析实验平台试验厂房用水的基本要求。

  通过设置在造水系统间的输送泵将造水系统生产的去离子水沿输送管线送至设置在每个试验装置的水箱。输水管线水平布置且穿过于试验大厅格构柱,管道轴线与格构柱型心重合,采用简支形式进行支撑,管道系统的标高为6000mm。整个试验厂房共设13个用水口,每个用水口通过三通管接头引出,采用阀门暂时节流。

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